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Dispositivos MédicosAtivo

Trocater X-One Hybrid

80262280022
Informações Gerais

Nome do produto

Trocater X-One Hybrid

Número de registro

80262280022

Nome técnico

Trocartes

Classe de risco

II

Processo

25351442344201601

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 300-RF11 Trocater X-ONE Hybrid Ø11 mm, cânula 10 cm

  • 300-RF12 Trocater X-ONE Hybrid Ø12 mm, cânula 10cm

  • 300-RF15 Trocater X-ONE Hybrid Ø15 mm, cânula 10cm

  • 300-RFL5 Trocater X-ONE Hybrid Ø5 mm, cânula 15cm

  • 300-RFS5 Trocater X-ONE Hybrid Ø5 mm, cânula 07cm

  • 301-RF11 Trocater X-ONE Hybrid Ø11 mm, 02 cânulas 10cm

  • 301-RF12 Trocater X-ONE Hybrid Ø12 mm, 02 cânulas 10cm

  • 301-RF15 Trocater X-ONE Hybrid Ø15 mm, 02 cânulas 10cm.02 Cânulas X-ONE: Ref: 302-5, 02 cânulas X-ONE Ø5 mm x 10 cm

  • 301-RF5 Trocater X-ONE Hybrid Ø5 mm, 02 cânulas 10cm

  • 301-RFL5 Trocater X-ONE Hybrid Ø5 mm, 02 cânulas 15cm

  • 301-RFS5 Trocater X-ONE Hybrid Ø5 mm, 02 cânulas 07cm

  • 302-1-11, 01 cânula X-ONE Ø11 mm x 10 cm

  • 302-1-12, 01 cânula X-ONE Ø12 mm x 10 cm

  • 302-1-L12, 01 cânula X-ONE Ø12 mm x 15 cm. Suporte de encaixe (acessório): Ref: S-15

  • 302-1-L5, 01 cânula X-ONE Ø5 mm x 15 cm

  • 302-1-S5, 01 cânula X-ONE Ø5 mm x 07 cm

  • 302-11, 02 cânulas X-ONE Ø11 mm x 10 cm

  • 302-12, 02 cânulas X-ONE Ø12 mm x 10 cm

  • 302-L12, 02 cânulas X-ONE Ø12 mm x 15 cm. Cânula individual X-ONE: Ref: 302-1-5, 01 cânula X-ONE Ø5 mm x 10 cm

  • 302-L5, 02 cânulas X-ONE Ø5 mm x 15 cm

  • 302-S5, 02 cânulas X-ONE Ø5 mm x 07 cm

  • S-11, S-5

  • S-12

  • Série RF: Trocater X-ONE Hybrid: Ref: 300-RF5 Trocater X-ONE Hybrid Ø5 mm, cânula 10 cm

  • SK-11

  • SK-12

  • SK-15

  • SK-5.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO trocater 80262280022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1422552211/05/2021, 11:53Exp. 1810129214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

241765116623/01/2017

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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