Dispositivos MédicosCancelado
TROMBSTAB
10009010001
Registro cancelado em 30/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TROMBSTAB
Número de registro
10009010001
Classe de risco
I
Processo
250000179389326
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Frasco com 20mL para 400 amostras de sangue
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25399322 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Trombstab_Ref 45.pdf | 21/08/2024, 19:50 | 1150665246 |
Trombstab_Ref 45.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2539932221/08/2024, 19:50Exp. 1150665246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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