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Dispositivos MédicosAtivo

Troponina I Ultra Rapid Test

80638720090
Informações Gerais

Nome do produto

Troponina I Ultra Rapid Test

Número de registro

80638720090

Nome técnico

TROPONINA

Classe de risco

III

Processo

25351198626201825

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x60.

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x70.

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x30.

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x40.

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x50.

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x80.

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x100.

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x90.

  • M1-Pipeta

    descartável- 1x20.

  • M1-Pipeta

    descartável- 1x10.

  • M1-Pipeta

    descartável- 1x25.

  • Kit para 10 testes: R1-Dispositivo de teste – 1x10

  • Kit para 100 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x100

  • Kit para 20 testes: R1-Dispositivo de teste – 1x20

  • Kit para 25 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x25

  • Kit para 30 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x30

  • Kit para 40 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x40

  • Kit para 50 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x50

  • Kit para 60 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x60

  • Kit para 70 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x70

  • Kit para 80 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x80

  • Kit para 90 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x90

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Troponina I Ultra Rapid Test 0,5 ng-ml.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1485570713/08/2021, 13:43Exp. 3176876211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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