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Dispositivos MédicosAtivo

trUpoint ARCH

80117580605
Informações Gerais

Nome do produto

trUpoint ARCH

Número de registro

80117580605

Classe de risco

I

Processo

25351460878201701

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Instruções de Uso e Arquivos(10)

143-234.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1484856012/08/2021, 15:22Exp. 3161293215
143-240.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1484856112/08/2021, 15:22Exp. 3161293215
143-196.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1484855912/08/2021, 15:22Exp. 3161293215
143-033.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1484855412/08/2021, 15:22Exp. 3161293215
143-106.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1484855512/08/2021, 15:22Exp. 3161293215
143-115.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1484855612/08/2021, 15:22Exp. 3161293215
143-148.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1484855712/08/2021, 15:22Exp. 3161293215
143-149.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1484855812/08/2021, 15:22Exp. 3161293215
143-005.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1484855312/08/2021, 15:22Exp. 3161293215
143-241.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1484855212/08/2021, 15:22Exp. 3161293215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

212252717311/12/2017

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

231557317022/01/2018

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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