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Dispositivos MédicosAtivo

TUBO A VÁCUO VACUTUBE

80638720149
Informações Gerais

Nome do produto

TUBO A VÁCUO VACUTUBE

Número de registro

80638720149

Processo

25351083656202052

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • Rack c/100 tubos

  • Rack c/100 tubos

  • Rack c/100 tubos

  • Rack c/100 tubos

  • Rack c/100 tubos

  • Rack c/100 tubos

  • Rack c/100 tubos

  • Rack c/100 tubos

  • Volume 1,28ml, 1,6mL, 2mL e 2,4mL

  • Volume 1,8mL, 2mL, 2,7mL, 3,6mL e 4mL

  • Volume 1ml, 2mL, 4mL, 5mL e 9mL

  • Volume 2ml, 3mL e 4mL

  • Volume 2ml, 3mL e 4mL, 5ml, 9mL

  • Volume 2ml, 3mL, 4mL, 5mL e 9mL

  • Volume 2ml, 3mL, 4mL, 5mL, 7mL e 9mL

  • Volume 3,5mL, 4mL, 5mL, 6mL, 8,0mL e 8,5mL

Instruções de Uso e Arquivos(8)

IU Acelerador.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1602538510/02/2022, 19:34Exp. 0507690222
IU Citrato de Sódio 3,2%.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1602538410/02/2022, 19:34Exp. 0507690222
IU Citrato de Sódio 3,8%.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1602538310/02/2022, 19:34Exp. 0507690222
IU EDTA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1602538210/02/2022, 19:34Exp. 0507690222
IU Fluoreto de sódio.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1602538110/02/2022, 19:34Exp. 0507690222
IU Gel Separador.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1602538010/02/2022, 19:34Exp. 0507690222
IU Heparina.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1602537910/02/2022, 19:34Exp. 0507690222
IU Sem Aditivo.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1602537810/02/2022, 19:34Exp. 0507690222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

037829820126/03/2020

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
038544121818/02/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

035578221129/01/2021

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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