Dispositivos MédicosAtivo
Tubo Corrugado Hospitak
80504549001
Informações Gerais
Nome do produto
Tubo Corrugado Hospitak
Número de registro
80504549001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351040515202126
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(5)
CT-10873
CT-10875
CT-10877
CT-10879
CT-10880.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16646755 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IUTC-H - Tubo Corrugado Hospitak rev. 02.pdf | 16/05/2022, 20:27 | 2730948228 |
IUTC-H - Tubo Corrugado Hospitak rev. 02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1664675516/05/2022, 20:27Exp. 2730948228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1311544228 | 05/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0561107215Primária | 18/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
131154422805/05/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
056110721518/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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