Dispositivos MédicosCancelado
Tubo corrugado para cpap
81170609001
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tubo corrugado para cpap
Número de registro
81170609001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351183509201948
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
tubo corrugado para cpap
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15381335 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Tubo Corrugado - Instruções de Uso - Rev 001 - 19.12.18.pdf | 29/10/2021, 11:32 | 4279694214 |
Tubo Corrugado - Instruções de Uso - Rev 001 - 19.12.18.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538133529/10/2021, 11:32Exp. 4279694214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0280534191Primária | 02/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
028053419102/09/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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