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Dispositivos MédicosAtivo

Tubo de Laringectomia Blom Singer® StomaSoft®

81591129004
Informações Gerais

Nome do produto

Tubo de Laringectomia Blom Singer® StomaSoft®

Número de registro

81591129004

Nome técnico

Tubo Laringeo

Classe de risco

II

Processo

25351963701202054

Empresa Detentora

Razão social

devant care comercial ltda - epp

CNPJ

27.401.513/0001-60

Fabricante

FREUDENBERG MEDICAL, LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • BE6698

    Tubo de laringectomia não fenestrado 8/36mm

  • BE6698F

    Tubo de laringectomia fenestrado 8/36mm

  • BE6699

    Tubo de laringectomia não fenestrado 8/55mm

  • BE6699F

    Tubo de laringectomia fenestrado 8/55mm

  • BE6700

    Tubo de laringectomia não fenestrado 9/36mm

  • BE6700F

    Tubo de laringectomia fenestrado 9/36mm

  • BE6701

    Tubo de laringectomia não fenestrado 9/55mm

  • BE6701F

    Tubo de laringectomia fenestrado 9/55mm

  • BE6702

    Tubo de laringectomia não fenestrado 10/36mm

  • BE6702F

    Tubo de laringectomia fenestrado 10/36mm

  • BE6703

    Tubo de laringectomia não fenestrado 10/55mm

  • BE6703F

    Tubo de laringectomia fenestrado 10/55mm

  • BE6704

    Tubo de laringectomia não fenestrado 12/36mm

  • BE6704F

    Tubo de laringectomia fenestrado 12/36mm

  • BE6705

    Tubo de laringectomia não fenestrado 12/55mm

  • BE6705F

    Tubo de laringectomia fenestrado 12/55mm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU Tubo de Laringectomia Blom Singer StomaSoft.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1585959714/01/2022, 17:29Exp. 0180994221
Instrução de Uso - Tubos de laringectomia StomaSoft 08.20.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1585959614/01/2022, 17:29Exp. 0180994221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

315290720101/10/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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