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Dispositivos MédicosCancelado

Tubo Endobronquial Sumi

81573249013

Registro cancelado em 26/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Tubo Endobronquial Sumi

Número de registro

81573249013

Nome técnico

Tubo Endobronquial

Classe de risco

II

Processo

25351773232202164

Empresa Detentora

Razão social

vasttore importação comercio e distribuição de materiais medicos hospitalares ltda me

CNPJ

26.910.316/0001-04

Fabricante

SUMI SPOLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA SP. K.

País de fabricação

POLÔNIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 26 dias25/11/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(85)

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  • REF. 21-3241

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  • REF. 21-4141

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  • REF. 21-4145Tubo Endobronquial Duplo Lúmen - Lado Direito SumiREF. 21-2410

  • REF. 21-4145Tubo Endobronquial Único Lúmen - Lado Esquerdo SumiREF. 21-6510

  • REF. 21-6520

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  • REF. 21-8010

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  • REF. 21-8520Tubo Endobronquial Único Lúmen - Lado Direito SumiREF. 21-6510

  • Tubo Endobronquial Duplo Lúmen - Lado Esquerdo SumiREF. 21-2410

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_Tubo Endobronquial Sumi.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1555498926/11/2021, 13:13Exp. 4667855215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

455093221825/11/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
433302522804/01/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Petição encerrada

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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