Dispositivos MédicosCancelado
TUBO ENDOTRAQUEAL
10237580025
Registro cancelado em 24/01/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TUBO ENDOTRAQUEAL
Número de registro
10237580025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351025322200444
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
TUBO ENDOTRAQUEAL COM MANGUITO SOLIDOR: DISPONÍVEL PARA I.D 2.0 A 10.0.
TUBO ENDOTRAQUEAL SEM MANGUITO SOLIDOR: DISPONÍVEL PARA I.D 2.0 A 10.0.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 448109087 | 18/10/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 953139114 | 30/01/2012 | MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro | Publicado deferimento |
44810908718/10/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
95313911430/01/2012
MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de LAMEDID COMERCIAL E SERVICOS LTDA
- AGULHA COLETA MULTIPLA Á VÁCUO DESCARTÁVEL LAMEDIDCANCELADO10237580084
- AGULHA DESCARTÁVEL PARA ANESTESIA ESPINHAL PROCARECANCELADO10237580071
- AGULHA GENGIVAL PROCARECANCELADO10237580034
- AGULHA GENGIVAL SOLIDOR®VENCIDO10237580047
- AGULHA HIPODERMICA DESCARTÁVEL SOLIDORVENCIDO10237580053
- AGULHA HIPODERMICA PROCAREVENCIDO10237580035
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite