Dispositivos MédicosCancelado

TUBO ENDOTRAQUEAL

80249290044

Registro cancelado em 25/01/2016 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

TUBO ENDOTRAQUEAL

Número de registro

80249290044

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351077725201141

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3802 dias31/05/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

2.0 Com cuff 2.5 Com cuff 3.0 Com cuff 3.5 Com cuff 4.0 Com cuff 4.5 Com cuff 5.0 Com cuff 5.5 Com cuff 6.0 Com cuff 6.5 Com cuff 7.0 Com cuff 7.5 Com cuff 8.0 Com cuff 8.5 Com cuff 9.0 Com cuff 9.5 Com cuff 10.0 Com cuff 10.5 Com cuff 2.0 Reforçado com cuff 2.5 Reforçado com cuff 3.0 Reforçado com cuff 3.5 Reforçado com cuff 4.0 Reforçado com cuff 4.5 Reforçado com cuff 5.0 Reforçado com cuff 5.5 Reforçado com cuff 6.0 Reforçado com cuff 6.5 Reforçado com cuff 7.0 Reforçado com cuff 7.5 Reforçado com cuff 8.0 Reforçado com cuff 8.5 Reforçado com cuff 9.0 Reforçado com cuff 9.5 Reforçado com cuff 10.0 Reforçado com cuff 10.5 Reforçado com cuff

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
107476118Primária	31/05/2011	MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico	Publicado deferimento

10747611831/05/2011

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de FBM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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