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Dispositivos MédicosCancelado

TUBO ENDOTRAQUEAL ABART

81845099011

Registro cancelado em 18/11/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

TUBO ENDOTRAQUEAL ABART

Número de registro

81845099011

Nome técnico

Tubo Traqueal

Classe de risco

II

Processo

25351389960202434

Empresa Detentora

Razão social

ABASANTOS DISTRIBUIDORA LTDA

CNPJ

23.359.559/0001-08

Fabricante

NINGBO YINGMED MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.,

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1031 dias26/08/2029
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(60)

  • (TEA10) TUBO ENDOTRAQUEAL SEM BALÃO ABART 10.0mm

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

MANUAL TUBO ENDOTRAQUEAL (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2547623227/08/2024, 13:31Exp. 1174386240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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