Dispositivos MédicosCancelado
TUBO ENDOTRAQUEAL ARAMADO SOLIDOR
10237580063
Registro cancelado em 24/01/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TUBO ENDOTRAQUEAL ARAMADO SOLIDOR
Número de registro
10237580063
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351302307201071
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
Tubo Endotraqueal Aramado com Manguito Solidor: disponível para I. D. 3.0 a 10.0
Tubo Endotraqueal Aramado sem Manguito Solidor: disponível para I. D. 3.0 a 10.0
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 953149111 | 30/01/2012 | MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro | Publicado deferimento |
95314911130/01/2012
MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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