Dispositivos MédicosCancelado
Tubo endotraqueal com balão siliconizado e lúmen de sucção sumi
81573249025
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tubo endotraqueal com balão siliconizado e lúmen de sucção sumi
Número de registro
81573249025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351537856202209
Empresa Detentora
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(11)
REF. 06-1011
REF. 06-5011
REF. 06-5511
REF. 06-6011
REF. 06-6511
REF. 06-7011
REF. 06-7511
REF. 06-8011
REF. 06-8511
REF. 06-9011
REF. 06-9511
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16700085 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Tubo Endotraqueal com Balão Siliconizado e Lúmen de Sucção Sumi.pdf | 24/05/2022, 13:53 | 4199158227 |
Instruções de Uso_Tubo Endotraqueal com Balão Siliconizado e Lúmen de Sucção Sumi.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1670008524/05/2022, 13:53Exp. 4199158227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2702664227Primária | 19/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
270266422719/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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