Dispositivos MédicosAtivo
TUBO ENDOTRAQUEAL DE EMG
80786940011
Informações Gerais
Nome do produto
TUBO ENDOTRAQUEAL DE EMG
Número de registro
80786940011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351354687201889
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
WET 6.0, WET 6.5, WET 7.0, WET 7.5, WET 8.0
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15199589 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Tubo Endotraqueal de EMG - Instr Uso.pdf | 05/10/2021, 18:53 | 3931847217 |
Tubo Endotraqueal de EMG - Instr Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1519958905/10/2021, 18:53Exp. 3931847217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1117644220 | 28/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
111764422028/03/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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