elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF - ARAMADO

81470729008
Informações Gerais

Nome do produto

TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF - ARAMADO

Número de registro

81470729008

Nome técnico

Tubo Traqueal

Classe de risco

II

Processo

25351110745202160

Empresa Detentora

Razão social

excelencia artigos medicos ltda. - me

CNPJ

20.979.996/0001-36

Fabricante

NINGBO LUKE MEDICAL DEVICES CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • SRET35PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 3,5 mm

  • SRET40PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 4,0 mm

  • SRET45PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 4,5 mm

  • SRET50PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 5,0 mm

  • SRET55PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 5,5 mm

  • SRET60PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 6,0 mm

  • SRET65PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 6,5 mm

  • SRET70PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 7,0 mm

  • SRET75PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 7,5 mm

  • SRET80PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 8,0 mm

  • SRET85PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 8,5 mm

  • SRET90PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 9,0 mm

  • SRET95PC

    TUBO ENDOTRAQUEAL DE SILICONE COM CUFF – ARAMADO 9,5 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Tubo Endotraqueal de Silicone com CUFF - ARAMADO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1509482920/09/2021, 20:42Exp. 3723836216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

364993621621/09/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

324674921426/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar