Dispositivos MédicosCancelado
TUBO ENDOTRAQUEAL EMG ARC SHAPE
81469780018
Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TUBO ENDOTRAQUEAL EMG ARC SHAPE
Número de registro
81469780018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351816238201838
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
STX.001.1000Tubo Endotraqueal EMG Arc Shape 6.0mm
STX.001.1100Tubo Endotraqueal EMG Arc Shape 6.5mm
STX.001.1200Tubo Endotraqueal EMG Arc Shape 7.0mm
STX.001.1300Tubo Endotraqueal EMG Arc Shape 7.5mm
STX.001.1400Tubo Endotraqueal EMG Arc Shape 8.0mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15191873 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU STX 001.1000 rev01 AN.pdf | 04/10/2021, 20:08 | 3916087215 |
IU STX 001.1000 rev01 AN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1519187304/10/2021, 20:08Exp. 3916087215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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