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Dispositivos MédicosAtivo

TUBO ENDOTRAQUEAL ESTÉRIL ORAL COM CUFF

81045420006
Informações Gerais

Nome do produto

TUBO ENDOTRAQUEAL ESTÉRIL ORAL COM CUFF

Número de registro

81045420006

Nome técnico

Tubo Traqueal

Classe de risco

II

Processo

25351113073201849

Empresa Detentora

Razão social

BRASIL MED CARE IMPORTACAO EXPORTACAO COMERCIO E DISTRIBUICAO LTDA

CNPJ

17.152.616/0001-80

Fabricante

SHAOXING HAITECH MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • HT-880581.25.1.O

    2.5mm

  • HT-880581.25.2

    2.5mm

  • HT-880581.30.1.O

    3.0mm

  • HT-880581.30.2

    3.0mm

  • HT-880581.35.1.O

    3.5mm

  • HT-880581.35.2

    3.5mm

  • HT-880581.40.1.O-

    4.0mm

  • HT-880581.45.1.O-

    4.5mm

  • HT-880581.45.2-

    4.5mm

  • HT-880581.50.1.O-

    5.0mm

  • HT-880581.50.2-

    5.0mm

  • HT-880581.55.1.O-

    5.5mm

  • HT-880581.55.2-

    5.5mm

  • HT-880581.60.1.O-

    6.0mm

  • HT-880581.60.2-

    6.0mm

  • HT-880581.65.1.O-

    6.5mm

  • HT-880581.65.2-

    6.5mm

  • HT-880581.70.1.O-

    7.0mm

  • HT-880581.70.2-

    7.0mm

  • HT-880581.75.1.O-

    7.5mm

  • HT-880581.75.2-

    7.5mm

  • HT-880581.80.1.O-

    8.0mm

  • HT-880581.80.2-

    8.0mm

  • HT-880581.85.1.O-

    8.5mm

  • HT-880581.85.2-

    8.5mm

  • HT-880581.90.1.O-

    9.0mm

  • HT-880581.90.2-

    9.0mm

  • HT-880581.95.1.O-

    9.5mm

  • HT-880581.95.2-

    9.5mm

  • COM CUFF:

  • HT-880581.40.2-4.0mm

  • SEM CUFF:

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU0005_Tubo_endotraqueal_sem_balão.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2646666725/10/2024, 20:18Exp. 1474480241
IFU0006_Tubo_endotraqueal_com_balão.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2646666825/10/2024, 20:18Exp. 1474480241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

425584322315/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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