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Dispositivos MédicosAtivo

TUBO ENDOTRAQUEAL LASER-FLEX

10349000373
Informações Gerais

Nome do produto

TUBO ENDOTRAQUEAL LASER-FLEX

Número de registro

10349000373

Nome técnico

Tubo Traqueal

Classe de risco

II

Processo

25351355877201393

Empresa Detentora

Fabricante

COVIDIEN LLC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • 160-45

  • 160-50

  • 160-55

  • 160-60.

  • 86394

  • 86395

  • 86397

  • 86398

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1733913217/08/2022, 21:22Exp. 4567435222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

447073822011/08/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

135217617417/07/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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