Tubo endotraqueal REFORÇADO Com balão sumi
Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Tubo endotraqueal REFORÇADO Com balão sumi
Número de registro
81573249019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351508087202223
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(16)
REF. 12-1000
REF. 12-2500
REF. 12-3000
REF. 12-3500
REF. 12-4000
REF. 12-4500
REF. 12-5000
REF. 12-5500
REF. 12-6000
REF. 12-6500
REF. 12-7000
REF. 12-7500
REF. 12-8000
REF. 12-8500
REF. 12-9000
REF. 12-9500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16614135 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Tubo Endotraqueal Reforçado Com Balão Sumi.pdf | 11/05/2022, 18:31 | 2710403226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2524571226Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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