Dispositivos MédicosAtivo
Tubo Endotraqueal Reforçado com Cuff - Venti Seal
81832589044
Informações Gerais
Nome do produto
Tubo Endotraqueal Reforçado com Cuff - Venti Seal
Número de registro
81832589044
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351219940202316
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(15)
038-975-025.
038-975-030
038-975-035
038-975-040
038-975-045
038-975-050
038-975-055
038-975-060
038-975-065
038-975-070
038-975-075
038-975-080
038-975-085
038-975-090
038-975-095
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19858795 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IUTER-F - Tubo Endotraqueal Reforçado com Cuff Venti Seal rev00.pdf | 23/05/2023, 13:05 | 0522017231 |
IUTER-F - Tubo Endotraqueal Reforçado com Cuff Venti Seal rev00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1985879523/05/2023, 13:05Exp. 0522017231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0359046231Primária | 24/04/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
035904623124/04/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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