Dispositivos MédicosCancelado
TUBO ENDOTRAQUEAL REFORÇADO FORNIA
80249290078
Registro cancelado em 20/02/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TUBO ENDOTRAQUEAL REFORÇADO FORNIA
Número de registro
80249290078
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351428533201164
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(24)
QG-J1-3.0
QG-J1-3.5
QG-J1-4.0
QG-J1-4.5
QG-J1-5.0
QG-J1-5.5
QG-J1-6.0
QG-J1-6.5
QG-J1-7.0
QG-J1-7.5
QG-J1-8.0
QG-J1-8.5
QG-J1-9.0
QG-J1-9.5
QG-J2-5.0
QG-J2-5.5
QG-J2-6.0
QG-J2-6.5
QG-J2-7.0
QG-J2-7.5
QG-J2-8.0
QG-J2-8.5
QG-J2-9.0
QG-J2-9.5
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 599289113Primária | 10/10/2011 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
59928911310/10/2011
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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