Tubo endotraqueal sem balão Siliconizado sumi
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Tubo endotraqueal sem balão Siliconizado sumi
Número de registro
81573249017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351508080202210
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(17)
REF. 04-1010
REF. 04-2010
REF. 04-2510
REF. 04-3010
REF. 04-3510
REF. 04-4010
REF. 04-4510
REF. 04-5010
REF. 04-5510
REF. 04-6010
REF. 04-6510
REF. 04-7010
REF. 04-7510
REF. 04-8010
REF. 04-8510
REF. 04-9010
REF. 04-9510
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16611597 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Tubo Endotraqueal Sem Balão Siliconizado Sumi.pdf | 11/05/2022, 15:25 | 2709250225 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2524550223Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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