Tubo endotraqueal sem balão sumi
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Tubo endotraqueal sem balão sumi
Número de registro
81573249014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351500253202243
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(17)
REF. 04-1000
REF. 04-2000
REF. 04-2500
REF. 04-3000
REF. 04-3500
REF. 04-4000
REF. 04-4500
REF. 04-5000
REF. 04-5500
REF. 04-6000
REF. 04-6500
REF. 04-7000
REF. 04-7500
REF. 04-8000
REF. 04-8500
REF. 04-9000
REF. 04-9500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16611255 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Tubo Endotraqueal Sem Balão Sumi.pdf | 11/05/2022, 15:04 | 2709078228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2477909221Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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