Dispositivos MédicosCancelado
TUBO ENDOTRAQUEAL SOLIDOR®
10369460123
Registro cancelado em 13/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TUBO ENDOTRAQUEAL SOLIDOR®
Número de registro
10369460123
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351504621201606
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Tubo Endotraqueal com Balão Solidor: Disponível para I.D 2.0 a 10.0.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19727755 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TUBO ENDOTRAQUEAL SOLIDOR (NJ).pdf | 09/05/2023, 20:13 | 0467280231 |
TUBO ENDOTRAQUEAL SOLIDOR (NJ).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1972775509/05/2023, 20:13Exp. 0467280231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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