Dispositivos MédicosCancelado
TUBO ENDOTRAQUEAL TAPERGUARD
80136710194
Registro cancelado em 11/11/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TUBO ENDOTRAQUEAL TAPERGUARD
Número de registro
80136710194
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351163324201178
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- COVIDIEN IIc · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- NELLCOR PURITAN BENNETT, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(10)
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 10.0
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 5.0
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 5.5
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 6.0
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Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 7.5
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 8.0
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 8.5
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 9.0
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0281244124 | 18/06/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
028124412418/06/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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