Dispositivos MédicosCancelado
TUBO ENDOTRAQUEAL TAPERGUARD TM
80136710200
Registro cancelado em 13/02/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TUBO ENDOTRAQUEAL TAPERGUARD TM
Número de registro
80136710200
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351406469201027
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- COVIDIEN IIc · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MMJ S.A. DE C.V. · MÉXICO
Apresentações / Modelos(11)
TaperGuardTM 7.0
Tubo Endotraqueal
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 10.0.
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 5.0
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 5.5
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 6.0
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 6.5
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 7.5
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 8.0
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 8.5
Tubo Endotraqueal TaperGuardTM 9.0
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0302430120 | 13/02/2013 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
030243012013/02/2013
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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