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Dispositivos MédicosAtivo

TUBO PARA COLETA DE SANGUE À VÁCUO COM ATIVADOR DE COÁGULO

10379860102
Informações Gerais

Nome do produto

TUBO PARA COLETA DE SANGUE À VÁCUO COM ATIVADOR DE COÁGULO

Número de registro

10379860102

Nome técnico

FRASCO OU MATERIAL PARA COLETA, ARMAZENAMENTO OU TRANSPORTE DE AMOSTRAS BIOLÓGICAS

Classe de risco

I

Processo

25351474354201169

Empresa Detentora

Razão social

CRAL ARTIGOS PARA LABORATORIO LTDA

CNPJ

48.740.849/0001-28

Fabricante

ZHEJIANG GONGDONG MEDICAL TECHNOLOGY CO. LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • 13X100 mm para 5 ml: Rack com 100 unidades

  • 13X100 mm para 5 ml: Rack com 100 unidades.

  • 13X100 mm para 6 ml: Rack com 100 unidades

  • 13X100 mm para 6 ml: Rack com 100 unidades.

  • 13X100 mm para 7 ml: Rack com 100 unidades

  • 13X100 mm para 7 ml: Rack com 100 unidades.

  • 13X75 mm para 2 ml: Rack com 100 unidades

  • 13X75 mm para 2 ml: Rack com 100 unidades.

  • 13X75 mm para 3 ml: Rack com 100 unidades

  • 13X75 mm para 3 ml: Rack com 100 unidades.

  • 13X75 mm para 4 ml: Rack com 100 unidades

  • 13X75 mm para 4 ml: Rack com 100 unidades.

  • 13X75 mm para 5 ml: Rack com 100 unidades

  • 13X75 mm para 5 ml: Rack com 100 unidades.

  • 16X100 mm para 10 ml: Rack com 100 unidades

  • 16X100 mm para 10 ml: Rack com 100 unidades.

  • 16X100 mm para 7 ml: Rack com 100 unidades

  • 16X100 mm para 7 ml: Rack com 100 unidades.

  • 16X100 mm para 8 ml: Rack com 100 unidades

  • 16X100 mm para 8 ml: Rack com 100 unidades.

  • 16X100 mm para 9 ml: Rack com 100 unidades

  • 16X100 mm para 9 ml: Rack com 100 unidades.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

102_instruções de uso ANVISA.doc

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1525121914/10/2021, 13:07Exp. 4060068217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

66427811107/11/2011

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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