Dispositivos MédicosCancelado
Tubo para cpap homed
10320090029
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tubo para cpap homed
Número de registro
10320090029
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351607621202283
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
CD-074-2215TUBO PARA CPAP HOMED 1,8 METROS
CD-074-2219TUBO PARA CPAP HOMED 1,8 METROS.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18355004 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Tubo para CPAP Homed - Instruções de Uso - Rev 001 - 25.11.2022.pdf | 13/12/2022, 09:52 | 5043835222 |
Tubo para CPAP Homed - Instruções de Uso - Rev 001 - 25.11.2022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1835500413/12/2022, 09:52Exp. 5043835222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5001119227Primária | 12/12/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
500111922712/12/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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