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Dispositivos MédicosAtivo

TUBO RECORTÁVEL

80758210075
Informações Gerais

Nome do produto

TUBO RECORTÁVEL

Número de registro

80758210075

Nome técnico

Protetores

Classe de risco

I

Processo

25351276596202362

Empresa Detentora

Razão social

HIDROLIGHT DO BRASIL S.A.

CNPJ

08.762.826/0001-08

Fabricante

SINCE HOUSEHOLD CARE CO. LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • FT305

    TUBO RECORTÁVEL P/ CALOS - MALHA REVESTIDO COM GEL P

  • FT305_2

    TUBO RECORTÁVEL P/ CALOS - MALHA REVESTIDO COM GEL M

  • FT305_2AP

    TUBO RECORTÁVEL P/ CALOS - MALHA REVESTIDO COM GEL ALL PE M

  • FT305_2STZ

    TUBO RECORTÁVEL P/ CALOS - MALHA REVESTIDO COM GEL STZ M

  • FT305_3

    TUBO RECORTÁVEL P/ CALOS - MALHA REVESTIDO COM GEL G

  • FT305_3AP

    TUBO RECORTÁVEL P/ CALOS - MALHA REVESTIDO COM GEL ALL PE G

  • FT305_3STZ

    TUBO RECORTÁVEL P/ CALOS - MALHA REVESTIDO COM GEL STZ G

  • FT305AP

    TUBO RECORTÁVEL P/ CALOS - MALHA REVESTIDO COM GEL ALL PE P

  • FT305STZ

    TUBO RECORTÁVEL P/ CALOS - MALHA REVESTIDO COM GEL STZ P

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO - 075 - V02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2482511016/07/2024, 19:02Exp. 0970265247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

044819523215/05/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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