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Dispositivos MédicosAtivo

Tubos de Ligação

81778819011
Informações Gerais

Nome do produto

Tubos de Ligação

Número de registro

81778819011

Nome técnico

Tubos

Classe de risco

II

Processo

25351142915202256

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/07/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(78)

  • BM-CT3.20-90A

    BM-CT3.20-120A

  • BM-CT1.80-10

  • BM-CT1.80-120

  • BM-CT1.80-150

  • BM-CT1.80-20

  • BM-CT1.80-30

  • BM-CT1.80-60

  • BM-CT1.80-90

  • BM-CT2.00-10

  • BM-CT2.00-120

  • BM-CT2.00-150

  • BM-CT2.00-20

  • BM-CT2.00-30

  • BM-CT2.00-60

  • BM-CT2.00-90

  • BM-CT2.70-10

  • BM-CT2.70-120

  • BM-CT2.70-150

  • BM-CT2.70-20

  • BM-CT2.70-30

  • BM-CT2.70-60

  • BM-CT2.70-90

  • BM-CT3.00-10

  • BM-CT3.00-120

  • BM-CT3.00-150

  • BM-CT3.00-20

  • BM-CT3.00-30

  • BM-CT3.00-60

  • BM-CT3.00-90

  • BM-CT3.2-100SC0

  • BM-CT3.2-12SS1

  • BM-CT3.2-150SC0

  • BM-CT3.2-150SD2

  • BM-CT3.2-150SQ0.

  • BM-CT3.2-150SS0

  • BM-CT3.2-150SS2

  • BM-CT3.2-150SY1

  • BM-CT3.2-150SY2

  • BM-CT3.2-15SY2

  • BM-CT3.2-20SS0

  • BM-CT3.2-250SS2

  • BM-CT3.2-250SY1

  • BM-CT3.2-250SY2

  • BM-CT3.2-25SN0

  • BM-CT3.2-50SC0

  • BM-CT3.20-10

  • BM-CT3.20-120

  • BM-CT3.20-150

  • BM-CT3.20-150A

  • BM-CT3.20-180A

  • BM-CT3.20-20

  • BM-CT3.20-200A

  • BM-CT3.20-20A

  • BM-CT3.20-30

  • BM-CT3.20-60

  • BM-CT3.20-60A

  • BM-CT3.20-90

  • BM-CT3.65-10

  • BM-CT3.65-120

  • BM-CT3.65-120B

  • BM-CT3.65-150

  • BM-CT3.65-150B

  • BM-CT3.65-180B

  • BM-CT3.65-20

  • BM-CT3.65-200B

  • BM-CT3.65-20B

  • BM-CT3.65-30

  • BM-CT3.65-60

  • BM-CT3.65-60B

  • BM-CT3.65-90

  • BM-CT3.65-90B

  • BM-CT4.00-10

  • BM-CT4.00-120

  • BM-CT4.00-150

  • BM-CT4.00-20

  • BM-CT4.00-30

  • BM-CT4.00-60

  • BM-CT4.00-90

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_21638_19220.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2281442729/02/2024, 12:10Exp. 0244669244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

433897622707/07/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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