Dispositivos MédicosAtivo
Tunelizador Atrium
80259110170
Informações Gerais
Nome do produto
Tunelizador Atrium
Número de registro
80259110170
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351189004202021
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
26012 - Tunelizador AV-1
26013 - Tunelizador AV-2
26014 - Tunelizador PV-1
26015 - Tunelizador PV-2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22048055 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 802591101170_IU_Tunelizador_Atrium.PDF | 26/12/2023, 21:55 | 1472887239 |
802591101170_IU_Tunelizador_Atrium.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2204805526/12/2023, 21:55Exp. 1472887239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1143990204 | 14/05/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 0804744208Primária | 02/04/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
114399020414/05/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
080474420802/04/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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