Dispositivos MédicosAtivo
Tunnel Blade - SUPREMO
81608420018
Informações Gerais
Nome do produto
Tunnel Blade - SUPREMO
Número de registro
81608420018
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351693750201981
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(27)
S9000
S9001
S9002
S9003
S9004
S9005
S9006
S9007
S9008
S9009
S9010
S9011
S9012
S9013
S9014
S9015
S9016
S9017
S9018
S9019
S9020
S9021
S9022
S9023
S9024
S9025
S9026
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18808372 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO SUPREMO.pdf | 01/02/2023, 19:53 | 0101893230 |
INSTRUÇÕES DE USO SUPREMO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1880837201/02/2023, 19:53Exp. 0101893230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3324652191Primária | 05/12/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
332465219105/12/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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