Dispositivos MédicosAtivo

Twister Guidewire

80076809017

Informações Gerais

Nome do produto

Twister Guidewire

Número de registro

80076809017

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351363601202457

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/07/2029

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T25301363	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU Twister Guidewire_rev00.pdf	15/08/2024, 17:18	1120209242

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2530136315/08/2024, 17:18Exp. 1120209242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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