Dispositivos MédicosCancelado
U1000
80117580495
Registro cancelado em 09/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
U1000
Número de registro
80117580495
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351384980201693
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(5)
U-NM0BG23584-6.ACESSÓRIOS OPCIONAIS: - Barreira contra fogo (apenas para os modelos U-NM0BG13580-6 e U-NM0BG23584-6)
- Forro anti-corte (todos os modelos).
U-NM00G13580-6
U-NM00G23584-6
U-NM0BG13580-6
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14815646 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NT-E-01_03 -U1000 35 x 80 and 35 x 84 + Fire Barrier.pdf | 06/08/2021, 19:13 | 3078953211 |
| T14815647 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NT-E-01_03 -U1000 35 x 80 and 35 x 84.pdf | 06/08/2021, 19:13 | 3078953211 |
NT-E-01_03 -U1000 35 x 80 and 35 x 84 + Fire Barrier.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1481564606/08/2021, 19:13Exp. 3078953211
NT-E-01_03 -U1000 35 x 80 and 35 x 84.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1481564706/08/2021, 19:13Exp. 3078953211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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