Dispositivos MédicosCancelado
ULTIMATE TYVEK
80118709001
Registro cancelado em 04/01/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTIMATE TYVEK
Número de registro
80118709001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351614275200997
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(2)
MODELO ENVELOPE
MODELO ROLO
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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