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Dispositivos MédicosAtivo

ULTRA COREGA FIXADOR DE DENTADURAS CREME sem sabor

82183660003
Informações Gerais

Nome do produto

ULTRA COREGA FIXADOR DE DENTADURAS CREME sem sabor

Número de registro

82183660003

Classe de risco

I

Processo

25351406616202174

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • TUBO LAMINADO COM BICO DE PRECISÃO DE 19g

  • TUBO LAMINADO COM BICO DE PRECISÃO DE 20g

  • TUBO LAMINADO COM BICO DE PRECISÃO DE 40g

  • TUBO LAMINADO COM BICO DE PRECISÃO DE 68g

  • TUBO LAMINADO COM BICO DE PRECISÃO DE 70g.

  • TUBO LAMINADO COM BICO DE PRECISÃO DE 8,5g

  • TUBO LAMINADO COM BICO DOSADOR DE 19g

  • TUBO LAMINADO COM BICO DOSADOR DE 20g

  • TUBO LAMINADO COM BICO DOSADOR DE 40g

  • TUBO LAMINADO COM BICO DOSADOR DE 68g

  • TUBO LAMINADO COM BICO DOSADOR DE 70g

  • TUBO LAMINADO COM BICO DOSADOR DE 8,5g

Instruções de Uso e Arquivos(7)

Ultra Corega Creme SS - Cartucho - 70g.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2624015714/10/2024, 15:37Exp. 1408016249
Ultra Corega Creme SS - Cartucho - 40g.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2624015414/10/2024, 15:37Exp. 1408016249
Ultra Corega Creme SS - Cartucho - 68g.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2624015514/10/2024, 15:37Exp. 1408016249
Ultra Corega Creme SS - Cartucho - 20g.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2624015314/10/2024, 15:37Exp. 1408016249
Ultra Corega Creme SS - Amostra grátis - 8,5g.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2624015014/10/2024, 15:37Exp. 1408016249
Ultra Corega Creme SS - Cartucho - 19g.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2624015214/10/2024, 15:37Exp. 1408016249
Ultra Corega Creme SS - Cartucho - 8,5g.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2624015114/10/2024, 15:37Exp. 1408016249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

081550423325/09/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

165982421506/05/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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