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Dispositivos MédicosAtivo

ULTRA HCV

80074330075
Informações Gerais

Nome do produto

ULTRA HCV

Número de registro

80074330075

Processo

25351113211202608

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(24)

  • 10 testes - 10 cassetes + 1 tampão 3mL

  • 10 testes - 10 cassetes + 1 tampão 3mL + 10 pipetas

  • 10 testes - 10 cassetes + 1 tampão 3mL + 10 pipetas + 10 lancetas

  • 100 testes - 100 cassetes + 8 tampões 3mL

  • 100 testes - 100 cassetes + 8 tampões 3mL + 100 pipetas

  • 100 testes - 100 cassetes + 8 tampões 3mL + 100 pipetas + 100 lancetas

  • 20 testes - 20 cassetes + 2 tampões 3mL

  • 20 testes - 20 cassetes + 2 tampões 3mL + 20 pipetas

  • 20 testes - 20 cassetes + 2 tampões 3mL + 20 pipetas + 20 lancetas

  • 200 testes - 200 cassetes + 16 tampões 3mL

  • 200 testes - 200 cassetes + 16 tampões 3mL + 200 pipetas

  • 200 testes - 200 cassetes + 16 tampões 3mL + 200 pipetas + 200 lancetas

  • 25 testes - 25 cassetes + 2 tampões 3mL

  • 25 testes - 25 cassetes + 2 tampões 3mL + 25 pipetas

  • 25 testes - 25 cassetes + 2 tampões 3mL + 25 pipetas + 25 lancetas

  • 250 testes - 250 cassetes + 20 tampões 3mL

  • 250 testes - 250 cassetes + 20 tampões 3mL + 250 pipetas

  • 250 testes - 250 cassetes + 20 tampões 3mL + 250 pipetas + 250 lancetas

  • 5 testes - 5 cassetes + 1 tampão 3mL

  • 5 testes - 5 cassetes + 1 tampão 3mL + 5 pipetas

  • 5 testes - 5 cassetes + 1 tampão 3mL + 5 pipetas + 5 lancetas

  • 50 testes - 50 cassetes + 4 tampões 3mL

  • 50 testes - 50 cassetes + 4 tampões 3mL + 50 pipetas

  • 50 testes - 50 cassetes + 4 tampões 3mL + 50 pipetas + 50 lancetas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - ULTRA HCV - REV 01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4131205119/10/2026, 16:26Exp. 1100290265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Registro publicado no Diário Oficial em 19/10/2026 (ver o ato) — os demais dados chegam quando a ANVISA atualizar o arquivo aberto.
Ver na fonte oficial da ANVISA

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