Dispositivos MédicosAtivo
ULtra N
10207820034
Informações Gerais
Nome do produto
ULtra N
Número de registro
10207820034
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351065743202290
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Modelo 1: Ultra NModelo 2: Ultra N 18GModelo 3: Ultra N 20GModelo 4: Ultra N 21G
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17187421 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO - ULTRA N.pdf | 29/07/2022, 18:35 | 4476938221 |
INSTRUÇÃO DE USO - ULTRA N.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1718742129/07/2022, 18:35Exp. 4476938221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 6598204215Primária | 10/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
659820421510/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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