Dispositivos MédicosAtivo
ULTRA REC
81740000001
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRA REC
Número de registro
81740000001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351024868202341
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
ULTRA REC
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19125745 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO_ULTRA REC REV.00.pdf | 08/03/2023, 22:57 | 0235022233 |
INSTRUÇÃO DE USO_ULTRA REC REV.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1912574508/03/2023, 22:57Exp. 0235022233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0038306239Primária | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
003830623913/02/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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