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Dispositivos MédicosAtivo

ULTRA SÍFILIS IgG e IgM

80074330072
Informações Gerais

Nome do produto

ULTRA SÍFILIS IgG e IgM

Número de registro

80074330072

Classe de risco

IV

Processo

25351109444202606

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/09/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(24)

  • 10 testes - 10 cassetes + 1 x 3mL tampão

  • 10 testes - 10 cassetes + 1 x 3mL tampão + 10 pipetas

  • 10 testes - 10 cassetes + 1 x 3mL tampão + 10 pipetas + 10 lancetas

  • 100 testes- 100 cassetes + 8 x 3mL tampão

  • 100 testes- 100 cassetes + 8 x 3mL tampão + 100 pipetas

  • 100 testes- 100 cassetes + 8 x 3mL tampão + 100 pipetas + 100 lancetas

  • 20 testes - 20 cassetes + 2 x 3mL tampão

  • 20 testes - 20 cassetes + 2 x 3mL tampão + 20 pipetas

  • 20 testes - 20 cassetes + 2 x 3mL tampão + 20 pipetas + 20 lancetas

  • 200 testes- 200 cassetes + 16 x 3mL tampão

  • 200 testes- 200 cassetes + 16 x 3mL tampão + 200 pipetas

  • 200 testes- 200 cassetes + 16 x 3mL tampão + 200 pipetas + 200 lancetas

  • 25 testes - 25 cassetes + 2 x 3mL tampão

  • 25 testes - 25 cassetes + 2 x 3mL tampão + 25 pipetas

  • 25 testes - 25 cassetes + 2 x 3mL tampão + 25 pipetas + 25 lancetas

  • 250 testes- 250 cassetes + 20 x 3mL tampão

  • 250 testes- 250 cassetes + 20 x 3mL tampão + 250 pipetas

  • 250 testes- 250 cassetes + 20 x 3mL tampão + 250 pipetas + 250 lancetas

  • 5 testes - 5 cassetes + 1 x 3 mL tampão

  • 5 testes - 5 cassetes + 1 x 3 mL tampão + 5 pipetas

  • 5 testes - 5 cassetes + 1 x 3 mL tampão + 5 pipetas + 5 lancetas

  • 50 testes - 50 cassetes + 4 x 3mL tampão

  • 50 testes - 50 cassetes + 4 x 3mL tampão + 50 pipetas

  • 50 testes - 50 cassetes + 4 x 3mL tampão + 50 pipetas + 50 lancetas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Anexo IX - IFU - Ultra Sífilis IgG e IgM - REV 01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4083636229/09/2026, 13:39Exp. 1018659269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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