Dispositivos MédicosAtivo
ULTRAFAR
80462960001
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRAFAR
Número de registro
80462960001
Classe de risco
II
Processo
25351136104202216
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ULTRAFAR UF 1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23961050 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL ULTRAFAR UF1.pdf | 20/05/2024, 12:40 | 0665947241 |
MANUAL ULTRAFAR UF1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2396105020/05/2024, 12:40Exp. 0665947241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4326372221Primária | 30/06/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
432637222130/06/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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