Dispositivos MédicosAtivo
ULTRAFLUX EMIC 2
80133950114
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRAFLUX EMIC 2
Número de registro
80133950114
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351144843201437
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
ULTRAFLUX EMIC2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27570600 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Ultraflux Emic2_751194_1.pdf | 06/01/2025, 13:55 | 0011669250 |
IFU_Ultraflux Emic2_751194_1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2757060006/01/2025, 13:55Exp. 0011669250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3839368209 | 10/05/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima | Publicado deferimento |
| 1213383213 | 10/05/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico | Publicado deferimento |
| 2582180166 | 17/04/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
383936820910/05/2021
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima
Publicado deferimento
121338321310/05/2021
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico
Publicado deferimento
258218016617/04/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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