Dispositivos MédicosCancelado

Ultraformer III

80117589121

Registro cancelado em 01/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Ultraformer III

Número de registro

80117589121

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351394967202478

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1061 dias23/09/2029

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T28255083	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Operation Manual_UF3M2224BRE_(1).pdf	17/02/2025, 20:01	0221808256

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2825508317/02/2025, 20:01Exp. 0221808256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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