Dispositivos MédicosCancelado
ULTRAFORMER MPT
80117589122
Registro cancelado em 01/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRAFORMER MPT
Número de registro
80117589122
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351394968202412
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
UF4-M400ULTRAFORMER MPT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28255190 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MPT Operation Manual_UF4M1324BRE_.pdf | 17/02/2025, 20:04 | 0221924256 |
MPT Operation Manual_UF4M1324BRE_.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2825519017/02/2025, 20:04Exp. 0221924256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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