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Dispositivos MédicosAtivo

UltraScore™ Com Fio-guia Recomendado 0,014”

80689099021
Informações Gerais

Nome do produto

UltraScore™ Com Fio-guia Recomendado 0,014”

Número de registro

80689099021

Nome técnico

CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Classe de risco

II

Processo

25351322821202269

Empresa Detentora

Razão social

BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA.

CNPJ

10.818.693/0001-88

Fabricante

BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/09/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(64)

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

V5.0_IFU_80689099021.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2241627929/01/2024, 16:44Exp. 0108240240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

477184422710/10/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

459051322401/09/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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