Dispositivos MédicosCancelado
ULTRASOM
10232100020
Registro cancelado em 30/10/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRASOM
Número de registro
10232100020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351463521200538
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
M 45 DX
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 250389061 | 27/06/2006 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Arquivado |
| 825800107 | 22/02/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
25038906127/06/2006
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Arquivado
82580010722/02/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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