Dispositivos MédicosAtivo
ULTRASSOM FIBROSCAN ECHOSENS
10317490093
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRASSOM FIBROSCAN ECHOSENS
Número de registro
10317490093
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351688760200911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(3)
FIBROSCAN 402 + PROBE M, M⁺
Fibroscan 502+ Probes S, M e XL
OU XL
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2276266163 | 17/10/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 138335093Primária | 04/10/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0231050153 | 22/06/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
227626616317/10/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
13833509304/10/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária023105015322/06/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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