Ultrassom Focado de Alta Intensidade (HIFU)
Nome do produto
Ultrassom Focado de Alta Intensidade (HIFU)
Número de registro
81961910001
Classe de risco
II
Processo
25351317320202007
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(4)
Liftera-A
Liftera-A2
Liftera-V
Liftera-V2
Instruções de Uso e Arquivos(9)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40842360 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AR-Lif A2-B-UM-10202_Liftera-A2-B_User_Manual_EN_ver.1.0.0_add D3 Mode_PT-BR.pdfabrir na ANVISA | 29/09/2026, 16:26 | 1019720263 |
| T40842361 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AR-Lif A2-UM-10202_Liftera-A2_User Manual_rev_2.0.0_add D3 Mode_PT-BR.pdfabrir na ANVISA | 29/09/2026, 16:26 | 1019720263 |
| T40842363 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AR-Lif V-UM-10202_Liftera-V_User Manual_rev.2.0.0_add D3 Mode_PT-BR.pdfabrir na ANVISA | 29/09/2026, 16:26 | 1019720263 |
| T40842362 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AR-Lif V2-UM_Liftera-V2_User Manual_rev_1.0.0_Edit D3 PT BR.pdfabrir na ANVISA | 29/09/2026, 16:26 | 1019720263 |
| T36948416 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Liftera-A Manual de Usuário Port v1.7.3.pdf | 14/04/2026, 16:21 | 0362485267 |
| T36948413 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Liftera-A2 Manual de Usuário Port 1.0.2.pdf | 14/04/2026, 16:21 | 0362485267 |
| T36948414 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Liftera-V Manual de Usuário Port v1.8.pdf | 14/04/2026, 16:21 | 0362485267 |
| T36948415 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Liftera-V2 Manual de Usuário Port v1.0.2.pdf | 14/04/2026, 16:21 | 0362485267 |
| T36948412 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Liftera-A2 Black Manual de Usuário Port 1.0.2.pdf | 14/04/2026, 16:21 | 0362485267 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 4 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0845397231 | 18/09/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3378350211 | 02/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4502009224 | 11/08/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1524348206 | 01/06/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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