Dispositivos MédicosCancelado
ULTRASSOM KLP 3000
10237610097
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRASSOM KLP 3000
Número de registro
10237610097
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351353583201371
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KLP 3000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15326525 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ULTRASSOM_REV 04.pdf | 24/10/2021, 18:50 | 4199841211 |
ULTRASSOM_REV 04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532652524/10/2021, 18:50Exp. 4199841211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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